生物制藥環(huán)境企業(yè)都用那些儀器設(shè)備
生物制藥環(huán)境企業(yè)都用那些儀器設(shè)備相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)對無菌環(huán)境參數(shù)都比較注重,主要負(fù)責(zé)部門為QA或QC部門。制藥參數(shù)的關(guān)系到藥品質(zhì)量問題。GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制...